累積服務超過 60 家生技公司、法人及學研單位。
公司概況
三華生物科技（Trifecta MedTek）成立於 2014 年 3 月，深耕分析檢測及臨床前試驗研發領域逾十年。我們以嚴謹科學為核心，建置涵蓋藥物分析、藥理學研究、毒理評估及抗體製程開發的整合型技術平台。
作為生技研發夥伴，三華生物科技提供橫跨小分子藥物、抗體、外泌體及細胞治療產品的全方位委託服務，並具備支援臨床試驗生物分析之技術能量。我們憑藉完整的專業技術團隊、高規格實驗設備資源、成熟品質管理系統及高度的法規認證符合性（GLP, ISO/IEC 17025），協助客戶在早期開發至臨床轉化的關鍵階段，精準掌控研發數據與品質控管，加速產品從實驗室邁向市場的商業化進程。
公司概況
三華生物科技（Trifecta MedTek，TMT）成立於 2014 年 3 月，深耕分析檢測及臨床前試驗研發領域逾十年。我們以嚴謹科學為核心，建置涵蓋藥物分析、藥理學研究、毒理評估及抗體製程開發的整合型技術平台。
作為生技研發夥伴，TMT提供橫跨小分子藥物、抗體、外泌體及細胞治療產品的全方位委託服務，並具備支援臨床試驗生物分析之技術能量。我們憑藉完整的專業技術團隊、高規格實驗設備資源、成熟品質管理系統及高度的法規認證符合性（GLP, ISO/IEC 17025），協助客戶在早期開發至臨床轉化的關鍵階段，精準掌控研發數據與品質控管，加速產品從實驗室邁向市場的商業化進程。
公司歷程
品質與認證
三華生物科技（Trifecta MedTek）致力於提供符合國際法規標準的專業委託服務。我們建置完備的實驗室與品質管理系統，提供涵蓋食品、藥物及生物性樣品（含臨床檢體）的精準分析檢測，以及高品質的非臨床委託試驗服務。三華生技確保每一項實驗數據皆具備高度精確性與法規追溯性，協助合作夥伴產出具國際公信力的研發報告，穩健推展全球研發進程。
實驗室認證紀錄
財團法人全國認證基金會（TAF）
- OECD GLP 符合性登錄試驗單位（登錄編號：GLP0031）
- ISO/IEC 17025 測試實驗室（認證編號：3033）
衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）
- GLP 符合性登錄試驗單位（證明書編號：GLP1120001）